El informe de la AEMPS establece que la eficacia de los productos
homeopáticos no supera a la del placebo en ninguna de las patologías
analizadas.
El examen de 64 compilaciones de literatura científica evidencia una baja
calidad metodológica, los aparentes efectos positivos desaparecen
completamente en ensayos clínicos rigurosos.
El documento señala que una concentración de 6 CH -habitual en los
productos homeopáticos- equivale a disolver un sobre de azúcar en todo el
mar Mediterráneo.
Francia y Reino Unido han eliminado su financiación y Alemania está en
proceso. Australia y Estados Unidos exigen advertencias explícitas sobre
su falta de base científica.
Sanidad advierte del riesgo de sustituir terapias con eficacia demostrada
por productos sin base científica, ya que puede provocar el abandono de
tratamientos médicos necesarios.
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| Zarateman, CC0, via Wikimedia Commons |
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha
publicado un exhaustivo informe técnico titulado
"Homeopatía y productos homeopáticos: Evaluación de las evidencias
acerca de su eficacia y seguridad", en el que se concluye de forma categórica que no existe evidencia
científica que avale la eficacia de la homeopatía como instrumento
terapéutico. Tras una revisión sistemática de la literatura científica y de
las evaluaciones de organismos estatales a nivel internacional, el informe
señala que los efectos observados son comparables al placebo.
El informe, que analizó 64 revisiones sistemáticas publicadas desde 2009,
destaca que la mayoría de los estudios que sugieren beneficios de la
homeopatía presentan una baja calidad metodológica, porque suelen estar
invalidados por muestras pequeñas, periodos de seguimiento cortos o sesgos
en la aleatorización. Además, matiza el estudio, a medida que aumenta la
calidad y el rigor de los ensayos clínicos, el supuesto efecto de la
homeopatía disminuye hasta desaparecer.
Desde el punto de vista científico, los principios de la homeopatía chocan
con las leyes de la física y la farmacología actual. En diluciones
habituales como la 12 CH, que es cuando se mezcla una parte de la sustancia
original con cien partes de disolvente doce veces consecutivas, es
matemáticamente imposible que quede una sola molécula del ingrediente
original en el preparado, lo que rompe cualquier relación de causa-efecto
entre el producto y el efecto terapéutico.
Para ilustrar esta desproporción, el informe señala que una dilución de
solo 6 CH (mucho menos extrema que la 12 CH) ya que
equivale a disolver un sobre de azúcar en todo el mar Mediterráneo.
Por esta razón, la AEMPS califica teorías como la 'memoria del agua' -la
creencia de que el líquido retiene las propiedades de una sustancia, aunque
ya no queden moléculas de ella- como postulados sin base empírica que
desafían el pensamiento científico y racional.
SITUACIÓN REGULATORIA Y MERCADO EN ESPAÑA
En cumplimiento con la normativa europea y nacional, la AEMPS ha finalizado
un proceso de regularización que ha resultado en la salida del mercado de
numerosos productos. A fecha de publicación de este informe, no existe en
España ningún producto homeopático con indicación terapéutica autorizado.
Los 976 que permanecen registrados lo han hecho mediante un procedimiento
simplificado que, al basarse en diluciones extremas que garantizan la
inocuidad del preparado, no exige pruebas de efecto terapéutico y les
prohíbe por ley incluir cualquier indicación terapéutica en su
etiquetado.
CONSENSO INTERNACIONAL Y MEDIDAS GUBERNAMENTALES
España se alinea con una tendencia global de instituciones sanitarias que
han adoptado posturas críticas:
- Reino Unido: El Comité de Ciencia y Tecnología recomendó detener la financiación pública y advertir en el etiquetado sobre la falta de eficacia.
- Australia: El National Health and Medical Research Council concluyó que la homeopatía no debe usarse para tratar enfermedades crónicas o graves.
- Francia: La Haute Autorité de Santé eliminó el reembolso público de estos productos en 2021 por falta de eficacia demostrada.
- Alemania: Se prevé que en 2026 se apruebe la supresión definitiva de la cobertura de la homeopatía por el seguro médico legal.
- Estados Unidos: La Food and Drug Administration (FDA) considera estos productos como "nuevos medicamentos no aprobados" y la Federal Trade Commission exige advertir que no hay pruebas científicas de su funcionamiento.
RIESGOS PARA LA SALUD Y SEGURIDAD
Aunque existe la creencia popular de que estos preparados son inocuos por
ser "naturales", se han notificado reacciones adversas graves, incluyendo
intoxicaciones por mala dosificación y casos de fallecimientos en lactantes
vinculados a productos para la dentición en otros países.
Sin embargo, la AEMPS advierte que el principal riesgo asociado es el
abandono o retraso de tratamientos médicos con eficacia demostrada. Los
ciudadanos que optan por la homeopatía para tratar dolencias graves o
crónicas pueden poner en peligro su salud al sustituir terapias basadas en
la evidencia por productos que carecen de ella.
El informe de la AEMPS reafirma el compromiso del Ministerio con la
protección de la salud pública y con una medicina basada en la evidencia
científica. En línea con otras agencias internacionales, subraya la
necesidad de ofrecer información transparente para que la ciudadanía pueda
tomar decisiones seguras sobre su salud. La conclusión es firme: ante la
falta de pruebas sobre su eficacia, la homeopatía no puede considerarse
una alternativa terapéutica válida, y su uso no debe llevar al retraso ni
al abandono de tratamientos médicos que sí han demostrado ser
eficaces.
Artículo publicado originalmente en la web del
Ministerio de Sanidad
el 21 de abril de 2026
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